内蒙古医科大学第一附属医院医护人员为新生儿采集足跟血
血样将送往和林格尔新区的基因检测技术应用示范中心 摄影/北方新报融媒体记者 刘 惠
正北方网讯（北方新报融媒体记者 刘 惠）听力障碍是我国第二大出生缺陷疾病，为了减少出生缺陷，从今年9月1日开始，呼和浩特市政府在全市范围内推广实施新生儿遗传性耳聋基因芯片筛查政府民生工程项目，对呼和浩特市地区出生的户籍新生儿实行免费的遗传性耳聋基因筛查、48种遗传代谢病筛查服务。12月5日，北方新报融媒体记者了解到，截至12月5日，呼和浩特市已免费为1700多名新生儿开展耳聋基因筛查，共检查出各类耳聋基因携带者73人。其中，已确定药物性耳聋患儿3例，并对患儿家长发放了终身禁用药指导卡。
12月5日，北方新报融媒体记者走进内蒙古医科大学第一附属医院新生儿科，看到新生儿出生后，医护人员为新生儿采集足跟血，随后他们会将血样送往和林格尔新区内蒙古博奥基因检测技术应用示范中心，为新生儿做遗传性耳聋基因免费筛查。
内蒙古医科大学第一附属医院新生儿科主任梅花介绍说，早期诊聋防聋至关重要，有的小孩误用药物后会出现“一针致聋”，有的小孩因为一巴掌致聋，这些都与耳聋基因有关。通过筛查，一是可及早发现先天性耳聋患儿，对这部分患儿尽早进行干预，通过佩戴助避免听器、植入人工耳蜗、进行语言康复治疗，就可避免因错过语言发育期导致的因聋致哑。二是可发现药物性耳聋基因携带者，对于药物性耳聋基因携带者，给予明确的用药提示，终身避免使用氨基糖苷类药物， “一针致聋”悲剧就不会发生。三是可发现“一掌致聋”基因携带者，这类人群内耳结构存在缺陷，在遭遇颅压或负压增高等诱因时，比如巴掌、坠床、撞击，甚至感冒咳嗽、倒立等，都可能导致耳聋。经基因筛查发现有此类基因的孩子，家长则要尽可能避免孩子磕碰、坠床、用力擤鼻涕等诱因。通过耳聋基因筛查，真正做到早发现、早诊断、早干预，避免和减少听力残障的发生。