正北方网讯（北方新报融媒体记者 刘 惠） 8月22日，记者从呼和浩特市人民政府了解到，为进一步完善新生儿耳聋基因筛查与常规听力筛查联合工作模式，扩展新生儿遗传代谢病筛查的疾病谱，降低渐进性/迟发性听力障碍的发生率，减少出生缺陷，呼和浩特市将由政府购买，对呼和浩特市出生的户籍新生儿提供免费的遗传性耳聋基因筛查、48种遗传代谢病筛查服务。
近日，呼和浩特市人民政府办公室印发《呼和浩特市新生儿耳聋基因、遗传代谢病免费筛查工作实施方案（试行）》的通知，提出要弥补常规听力筛查不能发现迟发性耳聋和药物性耳聋基因携带者的不足，早期干预、阻断耳聋新生儿再发生。要扩展新生儿遗传代谢病筛查的疾病谱，通过筛查确诊，得以早期诊断，进行早期干预与治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。目标是新生儿遗传代谢病筛查率达到90%、耳聋基因筛查率达到 90%，血样本采集合格率＞98％，出生缺陷发生减少，群众满意度高，社会反响好。
方案提出，免费筛查对象为凡在呼和浩特市助产机构出生的、父母一方为呼和浩特市户籍的所有新生儿。项目技术为新生儿遗传性耳聋基因筛查、新生儿48种遗传代谢性疾病筛查，各助产机构按照原卫生部采血相关技术规范，在婴儿出生72小时充分哺乳6~8次后进行采血，采血时间与新生儿“两病”筛查采血同步。