巴彦淖尔市临河区乌兰图克镇团结一组的冯富生是一名“渐冻人”，但是家人没有放弃对他的治疗，而是对他倍加关爱、精心呵护，让他在渐冻的人生中感受亲情和温暖。
冯富生的家是一处安静的农村院落，几年前新盖的砖瓦房挡住了后院的土坯房，门前菜园里的瓜果、蔬菜长势正旺，成熟的果实挂满枝头。8月26日上午，记者一行来到他家时，冯富生笑呵呵地招呼大家进屋坐下，他自己则拄着拐杖，吃力地挪到客厅外的餐桌边，用不太灵活的右手从外衣口袋里掏出一盒烟，给大家递烟，嘴里还喃喃自语。
冯富生今年58岁，与妻子育有一儿一女，家里生活清苦，但是一家人很和睦。冯富生作为一家之主，总是想着怎样才能让妻子、儿女过上好生活。2008年，靠着多年的积蓄和种地的收入，冯富生盖起了3间大瓦房。房子盖好了，他却生病了。
冯富生的女儿冯云回忆说，2008年时，她的父亲初步表现出肌肉萎缩的症状，胳膊变得细瘦，浑身没劲儿。最初，父亲以为是干农活儿累的，没有在意。后来，父亲的腰部、双腿都产生了疼痛现象，根本没办法干农活儿了，“当时爸爸背着喷雾器去打农药，打了两壶药之后，就再也背不动了。”再后来，父亲的症状越发明显，甚至手指都无法弯曲，费力些的农活儿再也干不了了。此时，全家人才意识到他的病情严重，带着他到当地医院检查。可是由于当地医院医疗条件有限，一直没有查出他得的是什么病，所以也没有得到正确的治疗。
2014年，冯富生的病情开始恶化：全身肌肉出现萎缩，甚至端不起碗筷，穿不上衣服。儿子冯龙看到父亲的病情越来越严重，心疼不已。那一年冬天农闲的时候，冯龙让妹妹冯云带着当年的种地收入，领着父亲到北京的大医院去检查。同年11月24日，在中国人民解放军总医院，冯富生被确诊为肌萎缩侧索硬化症，也就是俗称的渐冻人症。
冯富生被确诊为肌萎缩侧索硬化症后，医生告诉冯云，渐冻人症是全球五大绝症之一，目前不能治愈，只能缓解。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。这种病一旦确诊，存活期只有5~10年。渐冻人症并不影响大脑的记忆力、认知力、思维力。这意味着，患者的感觉依然敏锐，头脑始终清醒。他们眼睁睁地看着自己的身体机能随肌肉的萎缩而一点点丧失。
冯云不相信父亲得了这种病，又带着父亲到其他大医院诊断，确诊结果都是一样的。父亲的病确诊后，冯云偷偷地哭了好几回。但是在父亲面前，她又装作若无其事，陪父亲聊天、说笑。为了不让父亲起疑心，在父亲住了十几天院后，她领着父亲去了北京天安门。
冯龙告诉记者，稍一不注意，父亲就会摔倒，摔倒后自己爬不起来。他现在的思维状况和身体状况根本无法使用手机，有时出去到村子里走走，会找不到回家的路。对丈夫生活起居的照顾，妻子岳贵明比儿女更上心，她改造了坐便器，把丈夫的衣服都改成开襟衫、吃饭时备着勺子……
“虽然医生说难以治愈，但是我们也要继续给他治疗。”冯龙对记者说。
冯富生的病早已经拖垮了这个家。2013年，冯龙不得不放弃城里的工作，回家一边帮助母亲种地还债，一边帮着照顾父亲。冯龙说；“前几年地里收成不好，为了给父亲治病只能借钱，如今家里已经是负债累累。”
今年春季以来，冯富生的病情加重。冯龙和冯云兄妹俩琢磨着再带着父亲出去转转，看看祖国的大好河山。