FDA疫苗顾问透露，美国有望下周批准使用辉瑞新冠疫苗。
海外网12月6日消息，美国食品和药物管理局（FDA）的一位高级疫苗顾问周六（5日）透露，该国有望在下周批准使用辉瑞公司新冠病毒候选疫苗。
据美国《国会山报》报道，FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯（James Hildreth）5日接受美媒采访时表示，该机构将在下周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权（EUA），以及是否第二天（11日）开始分发疫苗。
“周四我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据，当天审查结束后进行表决。”希尔德雷斯说，“如果FDA局长决定在表决日签发EUA，我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”
早期数据显示，辉瑞新冠疫苗有效率为95％，英国是第一个批准该疫苗紧急使用的国家。不过，英国抢先冲过终点线，在英国和欧盟、美国之间激起一场口水战。英国高官在得意自夸的同时，不忘踩欧盟和美国一脚。欧盟和美国则质疑英国是仓促求成，监管程序不严谨。
