中新网北京9月7日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-遗传学》最新发表一篇关于癌症的研究论文称，研究人员发现吸烟者和非吸烟者所患肺癌背后有不同的突变模式。这些发现对治疗不同类型肺癌有潜在意义，同时也为体内导致肿瘤形成的损害的基因组后果提供了信息。
该论文介绍，大约10%-25%的肺癌发生在非吸烟者身上，但关于肺癌的基因组测序研究大多使用来自吸烟者的肿瘤。此前，尽管人们通常认为二手烟促进癌症发生的机制与吸烟类似，但在基因组水平上人们所知尚少。
论文通讯作者、美国国家癌症研究所玛丽亚·特蕾莎·兰迪(Maria Teresa Landi)和同事对此开展研究，他们通过测序232名过去从未吸烟的肺癌患者(平均诊断年龄64.8岁，75.4%为女性)，尝试识别出非吸烟者所患癌症特有的遗传模式。基于基因组变异，这些肿瘤一些进展快速，另一些则进展缓慢，可大概分成三类，区分其亚型的特征包括低突变负荷的高瘤内异质性、特定染色体改变加EGFR基因高频变异以及全基因组折叠。
研究人员发现，患有肺癌的吸烟者患上这三种亚型的频率不同，可为精准医疗提供参考。他们还发现，该研究中未能发现很强的与吸烟有关的遗传标签，即便是曾暴露于二手烟的个体也没有。
论文作者指出，虽然该研究未来还需在更大患者阵列中重复，以明确地描述这些结果，不过，这些发现使医疗机构为非吸烟者提供个性化治疗又近了一步。
