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35种新生儿遗传代谢疾病筛查将免费

全市新生儿遗传代谢疾病筛查公益项目启动

35种新生儿遗传代谢疾病筛查将免费 


日前,新生儿遗传代谢疾病筛查公益项目在我市全面启动。该项目的实施,将使全市每年近2万个新生儿家庭受益。

副市长陈立新、中华少年儿童慈善救助基金会项目部主任朱则柯出席仪式并讲话。

陈立新指出,新生儿遗传代谢疾病筛查公益项目是由市政府与中华少年儿童慈善救助基金会共同开展的一项公益性活动。该项目总投资近9000万元,在我市开展先天性甲状腺功能低下症、新生儿苯丙酮尿症筛查工作的基础上,连续5年为全市每一名新生儿免费提供价值880元的35种遗传代谢疾病筛查、诊断服务。由全市各级各地医疗卫生机构为所有新生儿免费采集筛查样本,定点送往北京市儿童医院进行诊断,并协助患儿进行治疗。

朱则柯表示,该项目是由政府主导、公益支持、社会参与的创新型项目。项目的启动,将对接北京优质资源,推动新生儿遗传代谢疾病筛查工作实现跨越式发展,并为呼伦贝尔出生缺陷防治奠定坚实基础。

签约仪式后,项目技术人员对各旗市区卫生计生、妇幼保健工作人员进行了培训。

[责任编辑:张涛]

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